2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Ephrin Receptor
  5. Ephrin Receptor Isoform

Ephrin Receptor

 

Ephrin Receptor 相关产品 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13258A
    NVP-BHG712 Inhibitor 99.71%
    NVP-BHG712 是具有口服活性的EphB4 激酶自身磷酸化 的抑制剂，其对EphA2 和EphB4 的 IC50 值分别为 3.3 nM 和 3 nM。
  • HY-18007
    ALW-II-41-27 Inhibitor 99.38%
    ALW-II-41-27是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，抑制Eph2的 IC50为11 nM。
  • HY-18833
    ALW-II-49-7 Inhibitor 99.77%
    ALW-II-49-7 是一种选择性的 EphB2 抑制剂，细胞内的 EC50 为 40 nM。
  • HY-18832
    AWL-II-38.3 Inhibitor 99.71%
    AWL-II-38.3 是一种有效的 ephrin-A 受体 (EphA3) 激酶抑制剂，对 Src 家族激酶和 b-raf 均没有显着的细胞活性。
  • HY-107460
    LDN-211904 oxalate Inhibitor ≥99.0%
    LDN-211904 oxalate 是一种强效且可逆的 EphB3 抑制剂，IC50 为 79 nM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用可有效抑制 STAT3 激活的结肠直肠癌 (CRC) 干细胞和 CRC 中的 Cetuximab 抗耐药性。
  • HY-170517
    PKMYT1-IN-8 Inhibitor 99.31%
    PKMYT1-IN-8 (Compound 137) 是 PKMYT1 的抑制剂，IC50 为 9 nM。PKMYT1-IN-8 也可以抑制 EPHB3，EPHA1，KIT，EPHB1，EPHA2，EPHA3 和 EPHB2，IC50 分别为 1.79，3.17，4.29，6.32，6.83，8.10 和 10.9 μM。PKMYT1-IN-8 可以抑制癌细胞 OVCAR3 的增殖，GI50 为 2.02 μM。
  • HY-P10960
    Nuzefatide Ligand
    Nuzefatide 是一种肝配蛋白受体结合肽。
  • HY-133178R
    Urolithin D (Standard) Antagonist
    Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
  • HY-13258
    NVP-BHG712 isomer 99.58%
    NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
  • HY-P0177
    123C4 Agonist 99.83%
    123C4 是一种有效、选择性的，竞争性受体酪氨酸激酶 EPHA4 激动剂，Ki 值为 0.65 μM.
  • HY-123607
    UniPR129 Antagonist 99.23%
    UniPR129 是一种有效 Eph/ephrin 拮抗剂 (IC50=0.84-3.01 μM)。UniPR129 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-P2264
    KYL peptide Inhibitor 99.09%
    KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。
  • HY-147637
    EphA2 agonist 1 Agonist 99.32%
    EphA2 agonist 1 (Compound 7bg) 是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性，并能刺激EphA2磷酸化。
  • HY-P990627
    Anti-EphA2 Antibody (1C1)
    Anti-EphA2 Antibody (1C1) (MEDI-547 antibody) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 EphA2。Anti-EphA2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.68 kDa。Anti-EphA2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-114199
    Eph inhibitor 1 Inhibitor 98.04%
    Eph inhibitor 1 是一种有效的 Eph 抑制剂。Eph inhibitor 1 具有神经系统疾病研究的潜力。
  • HY-P3717
    Targefrin 99.45%
    Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
  • HY-169849
    EphA2 antagonist 1 Inhibitor
    EphA2 antagonist 1 (4b) 是一种胆汁酸衍生物，也是一种表皮生长因子受体2 (EPHA2) 抑制剂。
  • HY-157019
    UniPR1447 Antagonist 99.46%
    UniPR1447 是 EphA2 和 EphB2 的双拮抗剂，其结合EphA2−ephrin-A1 的 IC50 值为 6.6 μM。
  • HY-P10579
    123B9 Agonist 99.67%
    123B9 是一种肿瘤归巢剂，是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂，Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
  • HY-P990405
    Anti-EphB2 Antibody Inhibitor
    Anti-EphB2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 EphB2。Anti-EphB2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-EphB2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
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